L'orlistat est un inhibiteur sélectif de la 5-alpha-réductase du cytochrome P450 (CYP). Cette enzyme est responsable du développement de l'effet du traitement antidiabétique de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP). Cette enzyme est présente dans le plasma, le cytoplasmic (p. ex., l'alopécie androgénétique) et l'immunoglobuline généralement faible (IgG). Cette enzyme est impliquée dans la fabrication et le développement de protéines spécifiques du CYP2D6, du CYP3A4 et du CYP5A2. Lorsque le cytochrome P450 (CYP) est en bon état, le cytochrome P450 (CYP2D6) est impliquée dans la présence de protéines spécifiques du CYP3A4 et du CYP5A2. Cette enzyme est impliquée dans la fabrication des enzymes CYP3A4 et CYP5B1, du CYP2D6 et du CYP2C9.
Les mécanismes de défense des cytochromes P450 (CYP) et de métabolites CYP3A4 et CYP3A5 sont connus pour stimuler le développement et la production de médiateurs métaboliques (métabolites, enzymes métabolisées par le CYP3A). Cette synthèse, en particulier dans les cytochromes P450 3A4 et 3A5, a été démontrée dans la population de patients atteints de HBP. Les mécanismes de défense des cytochromes P450 sont des inhibiteurs non-spécifiques de la phosphodiestérase-5 (PDE5) qui ont un effet sur le développement et la production de prostacycline. Ces mécanismes sont dus à la modification de la défense des cytochromes P450 avec l'action de l'isoenzyme CYP3A4.
Les inhibiteurs non spécifiques de la PDE5 (métabolites), les inhibiteurs de la PDE5 (inducteurs de la dégradation des cyclooxygénase 2) et des inducteurs de la dégradation des cyclooxygénase (COX2) sont susceptibles de diminuer la biodisponibilité des médicaments et de augmenter le risque d'influencer la coagulation.
La coagulation avec le médicament est modifiée par une diminution des concentrations plasmatiques de la coagulation sanguine et par un syndrome de malabsorption du médicament (maladie du charbon). La coagulation sanguine est diminuée par une inhibition des PDE5. Les mécanismes de coagulation sanguine sont modifiés par l'ajout de facteurs de croissance et des facteurs de fonctionnement des vaisseaux sanguins dans la circulation. Le syndrome de malabsorption du charbon peut être associé au mal de dos et à une diminution des concentrations de vitamines B12 et B15. Le traitement par inhibiteurs de la PDE5 est associé à un risque accru de maladies du foie et des reins. La coagulation avec le médicament est modifiée par une diminution des concentrations plasmatiques de la coagulation sanguine. L'administration orale est déconseillée chez les patients recevant des anticoagulants oraux, des inhibiteurs de protéase, des inhibiteurs de la phosphodiestérase-5, des inhibiteurs de la PDE5 et des inducteurs de la coagulation.
La pompe à protons (PAP) est une poche à boire dans l'estomac ou dans un tube de poudre. Il est utilisé pour réguler la production de l’acide chlorhydrique (le produit naturellement dans le sang), pour diminuer la quantité de sodium dans l'estomac et pour éviter une alcalose maladie (l'acide gastrique). La PAP contient plusieurs médicaments : les inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), les antiacides (AINS) et les dérivés de l’acide de sodium (SSNa).
Le traitement de la maladie est de l'estomac avec un traitement par IPP (ou autre), à une dose de 120 mg, puis par AINS (ou autre) à une dose de 120 mg par jour (2-4 heures par jour). La posologie de ce médicament est de 3-4 mg/jour (soit environ 5 g par jour).
Les IPP ne doivent pas être pris avec des médicaments contenant de l'alcool et de l'alcoolodépendance, en particulier en cas d’insuffisance rénale. Leur utilisation ne doit pas être envisagée par des patients présentant une insuffisance rénale.
Les IPP peuvent être nécessaires en cas de problèmes hépatiques, d'insuffisance rénale, de prédisposition générale ou d'insuffisance rénale sévère.
Le traitement par IPP ne doit pas être interrompu si l’acide gastrique est associé à d’autres médicaments comme les inhibiteurs de la pompe à protons, le furosémide, l’acide aminé méthylglucosamine, le nicorandil, la rilpéridone, le bromocriptine, la phénylcétonurine ou la sotalol.
L'orlistat ne doit pas être utilisé chez les patients ayant des antécédents de maladie génétique, d'hypersensibilité à l’un des composants de la pompe à protons ou d'autres médicaments connus pour l'acide de sodium.
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2023
Dénomination du médicament
ORLISTAT 5,0 mg, gélule
Orlistat
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
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Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que ORLISTAT 5,0 mg, gélule et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre ORLISTAT 5,0 mg, gélule?
3. Comment prendre ORLISTAT 5,0 mg, gélule?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver ORLISTAT 5,0 mg, gélule?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : C03CA01 -.
ORLISTAT contient le principe actif orlistat. Ce médicament est un inhibiteur de la 5α-réductase. Il inhibe la synthèse et la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT).
ORLISTAT est utilisé pour traiter des affections suivantes :
maladie du foie,
affections cardiaques,
dysfonctionnement de la prostate,
hypertension artérielle,
problèmes de vision,
déficit en glucose-6-transrase.
L'orlistat appartient au groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase (ou I2R), qui sont des médicaments appartenant à la classe des statines.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
20 mg Chaque comprimé blanc, rond, rond, portant la gélule à portant l'inscription « M » et « X » sur une face et « 40 mg » sur l'autre, contient 20 mg de chlorhydrate de norépinéphrine.
40 mg Chaque comprimé blanc, rond, rond, portant la gélule à portant « M » et « X » sur l'autre, contient 40 mg de chlorhydrate de norépinéphrine.
60 mg Chaque comprimé blanc, rond, rond, portant la gélule à portant « M » et « X » sur l'autre, contient 60 mg de chlorhydrate de norépinéphrine.
80 mg Chaque comprimé blanc, rond, rond, portant la gélule à portant « M » et « X » sur l'autre, contient 80 mg de chlorhydrate de norépinéphrine.
La dose initiale recommandée pour un adulte varie entre 20 mg et 80 mg par jour, à commencer par le matin. La dose recommandée pour un adulte varie entre 10 mg et 120 mg par jour, à commencer par le matin.
Les personnes atteintes d'atteintes hépatiques ou rénales, y compris celles qui ont des antécédents de maladies, ne doivent pas prendre ce médicament.
Acheter Orlistat Sandoz est disponible en pharmacie en France. La version générique de Orlistat Sandoz est présentée sous différentes formes. Orlistat Sandoz est disponible en trois dosages différents. Il est disponible en comprimés de 300 mg et 600 mg. Le médicament est disponible en comprimés de 25 mg, 50 mg et 100 mg. L'achat en ligne de Orlistat Sandoz est possible grâce à ses avis de clients spécialisés dans leur traitement. Il est très pratique pour les femmes qui ont des difficultés à obtenir ou à maintenir une érection. En Belgique, on estime que plus de 80% des hommes de plus de 50 ans se rendent à l'hôpital pour obtenir ou maintenir une érection.
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Le médicament est disponible en différentes versions, tandis que le médicament orlistat est disponible en vente libre. Les différentes versions se sont avérés plus récents.
Les génériques (orlistat), tandis que les versions (décapeptyl, décapeptyl-3ème, décapeptyl-6ème) sont disponibles à des prix compétitifs.
Parmi les différentes marques, on retrouve le médicament générique et le médicament princeps.
Le prix du médicament générique et du médicament princeps varie également selon l'affection traitée. Ainsi, vous devez savoir que le médicament est plus cher que le médicament générique.
Les versions génériques sont plus compétitifs que les versions originales. Pour les versions génériques de l'autre nom, les différentes marques sont aussi précisées. Pour un médicament de marque générique, le prix est compétitif.
Si votre pharmacien a décidé d'acheter le médicament original, il peut vous suggérer que le médicament générique est plus cher.
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L’orlistat est principalement utilisé pour traiter l’obésité et le diabète. Il s’agit d’un médicament sûr et efficace. L’orlistat peut provoquer des effets secondaires chez certains patients. Les effets secondaires les plus courants incluent :
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